Ученые исследуют нейроны с помощью света в лаборатории оптогенетики для лечения заболеваний глаз.

5 октября 2026 года Каролинский институт в Швеции объявил о присуждении Нобелевской премии по физиологии или медицине трем выдающимся ученым: Карлу Дайссероту (Karl Deisseroth), Петру Хегеманну (Peter Hegemann) и Георгу Нагелю (Georg Nagel). Награда была вручена за революционные открытия в области оптогенетики и светочувствительных ионных каналов. Нобелевский комитет высоко оценил их вклад, отметив, что разработанная технология позволяет впервые увидеть, как нейроны живого мозга формируют память, эмоции и поведение.

Это фундаментальное открытие, корни которого уходят в белки одноклеточных водорослей, не просто изменило парадигму нейробиологии, но и запустило глобальный бум в разработке инновационных препаратов для лечения заболеваний глаз и центральной нервной системы. Для индустрии ключевыми вопросами остаются: насколько далеко эта лабораторная технология от реальных коммерческих продуктов и на каком этапе находятся китайские компании в этой перспективной гонке?

Как свет научился управлять нервами: история открытия

Согласно официальным данным Нобелевского комитета, трое лауреатов разделят между собой премию в размере 12 миллионов шведских крон (примерно 802 миллиона юаней).

Карл Дайссерот, родившийся в 1971 году, является исследователем Института медицинских исследований Ховарда Хьюза, профессором бионженерии и психиатрии Стэнфордского университета. Петр Хегеманн (род. 1954) — старший профессор нейробиологии Берлинского Гумбольдтского университета, а Георг Нагель (род. 1953) — профессор молекулярной физиологии растений и биофизики Вюрцбургского университета.

Все началось с любопытства Петра Хегеманна: как одноклеточные водоросли Chlamydomonas способны плыть к источнику света? В начале 2000-х годов он вместе с Георгом Нагелем открыл каналродопсин — уникальный белок на поверхности клеток. Под воздействием синего света этот белок открывает канал, через который в клетку входят ионы, генерируя электрический импульс. Ученые обнаружили, что внедрение этого белка в любые другие клетки делает их чувствительными к свету.

Карл Дайссерот взял эту идею дальше: он внедрил гены каналродопсина в нейроны крыс. Синий свет позволял ему включать и выключать нервные сигналы по желанию. В 2005 году он опубликовал этот прорыв, а два года спустя продемонстрировал работу «световых переключателей» в мозге живых мышей. Так родилась оптогенетика — метод, который быстро стал мировым стандартом для изучения нейронных цепей, связанных с памятью, эмоциями и психическими расстройствами, а также для поиска способов восстановления зрения.

Офтальмология: первый шаг к клиническому применению

По словам Шэнь Ина, основателя компании Zhongmou Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd., открытие каналродопсина превратило управление клетками светом из фантазии в реальность. На сегодняшний день именно офтальмология является областью, где оптогенетика ближе всего к клиническому внедрению.

Рассмотрим ретинопигментную дегенерацию (RP) — наследственное заболевание, приводящее к слепоте, от которого страдают более миллиона человек по всему миру. Традиционные методы лечения часто оказываются неэффективными на поздних стадиях. Оптогенетическая терапия предлагает иной подход: даже если фоторецепторы деградировали, можно доставить гены светочувствительных белков в ганглиозные клетки сетчатки с помощью генной терапии. Это позволяет клеткам снова реагировать на свет, частично восстанавливая зрение. Преимущество метода в том, что он не зависит от конкретного типа мутации, охватывая широкий спектр пациентов.

Китайские компании уже демонстрируют существенный прогресс в этом направлении:

  • Zhongmou Medical: Их ключевой продукт ZM-02 для лечения поздней стадии RP показал хорошие результаты безопасности и переносимости в первом клиническом исследовании на людях (MOON, NCT06292650). Через 52 недели после однократной инъекции зрение улучшилось у всех шести участников группы лечения. В октябре 2024 года ZM-02 получил статус орфанного препарата от FDA США. Международное многоцентровое исследование PRISM (NCT07282457) было одобрено FDA в ноябре 2025 года, а в августе 2026 года NMPA (Китайское управление по контролю за лекарственными средствами) одобрило начало регистрационных клинических испытаний в Китае.
  • Jianda Jiuzhou: Их оптогенетическая платформа GA001 основана на новом высокочувствительном светочувствительном белке, разработанном самой компанией. В сентябре 2026 года в Шанхайском университете Цзяо Тун было завершено включение первого пациента и введение препарата в рамках первых в Китае регистрационных клинических испытаний для лечения RP. Препарат уже получил от FDA разрешение на фазу II, статус орфанного препарата и ускоренный доступ.
  • Xingming Youjian: Их продукт UGX202 также направлен на лечение поздней стадии наследственной RP. В августе 2026 года он получил разрешение CDE (Центр оценки лекарственных средств) NMPA на клинические испытания, которые сейчас находятся на этапе набора пациентов.

От лаборатории до рынка: долгий путь к регистрации

Объявление о Нобелевской премии вызвало всплеск интереса инвесторов к акциям компаний, связанных с оптогенетикой. Однако важно понимать: все текущие клинические испытания находятся на ранних этапах проверки, и до выхода препаратов на рынок еще далеко. Аналитики Huatai Zijin отмечают, что путь от фундаментальной науки до клинического применения часто бывает долгим и полным неопределенностей.

Хотя Jianda Jiuzhou уже ввела препарат первому пациенту, полный цикл регистрационных испытаний обычно занимает годы. Нобелевская премия подтверждает высочайшую научную ценность оптогенетики, но между открытием и готовым лекарством стоят не только технические проверки, но и строгие регуляторные требования, проблемы масштабирования производства и вопросы оплаты лечения страховыми фондами.

Эксперты рынка подчеркивают: для инвесторов критически важно отличать компании с реальными клиническими программами от тех, кто лишь использует модный термин «оптогенетика» в маркетинговых целях. Преследование краткосрочных трендов после объявления Нобелевской премии менее важно, чем глубокий анализ фундаментальных активов и реального прогресса в разработке препаратов.

Читайте также

By China8

Leave a Reply